FDA aprova tratamentos para anemia falciforme, incluindo um que utiliza Crispr

A FDA, a agência americana que regulamenta remédios e alimentos, aprovou nesta sexta-feira (8) a primeira terapia de edição genética a ser utilizada em seres humanos para a anemia falciforme, uma doença debilitante do sangue causada por um único gene mutado.
Leia mais (12/09/2023 – 17h05)