Projeto fará sequenciamento genético para agilizar diagnóstico de doenças raras em bebês

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Um novo projeto brasileiro vai sequenciar o genoma de bebês com suspeita de sofrerem de doenças raras em uma tentativa de agilizar o diagnóstico e o tratamento dos recém-nascidos -a maior parte dessas condições são causadas por questões genéticas.
Leia mais (05/06/2022 – 18h13)

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