Projeto fará sequenciamento genético para agilizar diagnóstico de doenças raras em bebês

Um novo projeto brasileiro vai sequenciar o genoma de bebês com suspeita de sofrerem de doenças raras em uma tentativa de agilizar o diagnóstico e o tratamento dos recém-nascidos -a maior parte dessas condições são causadas por questões genéticas.
Leia mais (05/06/2022 – 18h13)